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肿瘤综合治疗电子杂志
肿瘤综合治疗电子杂志  2018, Vol. 4 Issue (2): 80-86
论著     
MET基因在胃癌分子靶向治疗中的价值
吴楠蝶，杨阳，沈洁，孙霞，禹立霞，刘宝瑞，魏嘉
（南京大学医学院附属鼓楼医院　肿瘤中心　南京大学临床肿瘤研究所，南京　210008）
 全文: PDF(1618 KB)   1320
摘要： 目的 进展期胃癌治疗选择十分有限。越来越多的研究证明，使用靶向药物是提高肿瘤治疗效果的必然趋势，但目前仅有曲妥珠单抗、雷莫芦单抗、阿帕替尼成功应用于胃癌的临床治疗。因此，筛选新的胃癌驱动基因、寻找特异性的靶向药物显得尤为重要。方法 笔者在4 株胃癌细胞株及98 例胃癌患者组织标本中采用免疫组织化学法（immunohistochemistry，IHC）检测MET 蛋白的表达状态，荧光原位杂交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测MET 基因的扩增状态。体外试验采取3-（4，5- 二甲基噻唑-2）-2，5- 二苯基四氮唑溴盐（MTT）法，体内试验构建人原代胃癌移植瘤模型，分别检测克唑替尼药物敏感性与MET 蛋白表达及基因扩增之间的相关性。同时，回顾性分析98 例患者MET 蛋白表达状态和基因扩增状态与生存预后的相关性。结果 体外试验发现MET 基因扩增的细胞株对克唑替尼敏感；采用MET 蛋白过表达患者的新鲜肿瘤组织建立的人原代胃癌移植瘤模型显示对克唑替尼敏感（P ＝ 0.001）。在98 例患者中，MET IHC 阳性率为32.7%（32/98），MET FISH 阳性率为4.1%（4/98）。生存分析提示，MET 基因状态与患者生存预后无关。结论 克唑替尼对MET 过表达或MET 基因扩增的胃癌患者可能具有一定的临床抗肿瘤效果。
关键词： 胃癌;  克唑替尼;  MET    
基金资助: 国家重点研发计划专项经费项目（2017YFC1308900）；重大新药创制项目（2018ZX09301048-003）
通讯作者: 魏嘉 E-mail ：weijia01627@hotmail.com   
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吴楠蝶
杨阳
沈洁
孙霞
禹立霞
刘宝瑞
魏嘉

引用本文:

吴楠蝶, 杨阳, 沈洁, 等. MET基因在胃癌分子靶向治疗中的价值[J/CD]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2018, 4(2): 80-86.

链接本文:

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