局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性分析

doi:10.12151/JMCM.2022.04-08

肿瘤综合治疗电子杂志

2022, Vol. 8

Issue (4): 45-50

论著

局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性分析

陈音¹，邹庆芳^2,3，邵宏斌²，张琦⁴，崔鹤滕⁵，齐晓晖¹，张勇¹

1．中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院　第一派驻门诊部，兰州　730050；2．中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院　运动医学科，兰州　730050；3．甘肃中医药大学第一临床医学院，兰州　730000；4．中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院　检验科，兰州　730050；5．中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院　肿瘤科，兰州　730050

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摘要： 目的　探讨局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性。方法　选取2019年1月至2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的90例原发性肝癌骨转移患者为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组（局部放疗）、唑来膦酸组（局部放疗联合唑来膦酸）、因卡膦酸二钠组（局部放疗联合因卡膦酸二钠），每组各30例。比较三组患者的临床疗效和安全性。结果　三组患者治疗后视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）评分、血总胆红素（total bilirubin，TBIL）、谷丙转氨酶（alanine aminotransferase，ALT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、骨碱性磷酸酶（bone alkaline phosphatase，BAP）、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（N-telopeptide of type Ⅰ collagen，NTX）水平均显著低于本组治疗前（均P＜0.05），改良Barthel指数（modified Barthel index，MBI）评分、骨密度（bone mineral density，BMD）均显著高于本组治疗前（均P＜0.05）。对照组患者治疗后VAS评分、血TB、GPT、ALP、BAP、NTX水平均显著高于同期另外两组（均P＜0.05），MBI评分、BMD均显著低于同期另外两组（均P＜0.05），而唑来膦酸组与因卡膦酸二钠组患者治疗后上述指标比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。三组患者不良反应均较轻微，以发热最为常见，予观察或对症处理后均缓解，唑来膦酸组患者不良反应总发生率显著高于另外两组（均P＜0.05），而对照组与因卡膦酸二钠组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论　局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠能明显缓解原发性肝癌骨转移患者的骨痛，提高患者生活自理能力和BMD，改善肝功能与骨代谢水平，且安全性较高，优于局部放疗联合唑来膦酸。

关键词： 因卡膦酸二钠; 原发性肝癌; 骨转移; 唑来膦酸; 放疗; 疗效; 安全性

基金资助: 全军后勤科研项目（CLB21J035）；中央高校科研基金重大需求培育资助项目（31920220108）；联勤保障部队第九四〇医院军队科研项目（2021yxky020）

通讯作者: 齐晓晖　E-mail：994611751@qq.com 陈音和邹庆芳为本文共同第一作者


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引用本文:

陈音, 邹庆芳, 邵宏斌, 等. 局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性分析[J/CD]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2022, 8(4): 45-50.

链接本文:

http://www.jmcm2018.com/CN/10.12151/JMCM.2022.04-08 或 http://www.jmcm2018.com/CN/Y2022/V8/I4/45

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