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肿瘤综合治疗电子杂志  2021, Vol. 7 Issue (4): 52-57
论著     
基于癌症基因组图谱数据库分析miR-148a-3p在肝细胞癌中的表达和预后意义
郑侠1,姜子瑜2
1.南京中医药大学附属医院 肿瘤内科,南京 210004;2.南京中医药大学附属中西医结合医院 肿瘤内科,南京 210028
 全文: PDF(1189 KB)   1016
摘要: 目的 基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库探索miR-148a-3p在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达和预后价值。方法 从TCGA数据库HCC数据集中下载患者的临床病理资料和组织标本的微RNA(microRNA,miRNA)测序数据。比较miR-148a-3p在肿瘤组织与癌旁组织中的表达差异,采用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)评估miR-148a-3p表达对HCC的诊断价值;采用Kaplan-Meier生存分析探讨不同miR-148a-3p表达水平HCC患者的总生存(overall survival,OS)时间和疾病特异生存(disease special survival,DSS)时间;采用单因素和多因素Cox回归分析评估影响HCC患者生存结局的预后因子;采用基因本体论(gene ontology,GO)/京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析miR-148a-3p的潜在靶基因。结果 共375例HCC患者纳入研究,49例同时检测了肿瘤组织与癌旁组织的miR-148a-3p表达,肿瘤组织miR-148a-3p表达显著低于癌旁组织(16.54∶17.22,P=0.010)。ROC曲线结果显示,miR-148a-3p表达对HCC具有较好的诊断价值(曲线下面积为0.751,95%CI:0.699~0.804)。Kaplan-Meier分析发现,miR-148a-3p高表达的患者OS时间(104.2个月∶46.2个月,P=0.001)和DSS时间(104.2个月∶59.7个月,P=0.026)均更长。多因素Cox回归分析发现,miR-148a-3p高表达是HCC患者良好OS时间的独立预后因子(HR=0.546,95%CI:0.373~0.799,P=0.002),但与DSS时间无显著相关性(HR=1.024,95%CI:0.520~2.014,P=0.946)。GO/KEGG富集分析发现miR-148a-3p的潜在靶基因富集于FOXO信号通路、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路,与泛素连接复合物、细胞内吞、内皮细胞增殖、细胞周期停滞等功能相关。结论 miR-148a-3p低表达于HCC肿瘤组织,其表达可作为HCC患者生存的可靠预测因子,该分子生物学功能可能参与调控FOXO、TGF-β信号通路,与泛素连接复合物、细胞内吞、内皮细胞增殖、细胞周期停滞等功能相关。
关键词: miR-148a-3p肝细胞癌预后因子癌症基因组图谱数据库    
基金资助: 国家自然学基金面上项目(81973525)
通讯作者: 姜子瑜 E-mail:johnnyfly528@163.com   
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引用本文:

郑侠, 姜子瑜. 基于癌症基因组图谱数据库分析miR-148a-3p在肝细胞癌中的表达和预后意义[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2021, 7(4): 52-57.

链接本文:

http://www.jmcm2018.com/CN/10.12151/JMCM.2021.04-10        http://www.jmcm2018.com/CN/Y2021/V7/I4/52