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肿瘤综合治疗电子杂志
肿瘤综合治疗电子杂志  2018, Vol. 4 Issue (3): 44-50
论著     
CapeIRI方案与FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性对比——169例回顾性研究
张琪，刘怡璘，王正航，程思远，张旭辉，李健，沈琳
（北京大学临床肿瘤学院　北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所　消化肿瘤内科　恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京　100142）
 全文: PDF(970 KB)   690
摘要： 目的 比较CapeIRI 方案和FOLFIRI 方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2010 年1 月至2017 年10 月本院169 例二线使用CapeIRI 方案（伊立替康180 mg/m2，第1 天；卡培他滨1000 mg/m2，每天2 次，第1 ～ 7 天； 每2 周重复1 次）或FOLFIRI 方案（伊立替康180 mg/m2，第1 天；亚叶酸钙200 mg/m2，第1 天；5- 氟尿嘧啶400 mg/m2 静脉滴注30 分钟，后2400 mg/m2 泵入46 小时；每2 周重复1 次）治疗的转移性结直肠癌患者的临床资料，分析两种方案 的疗效和安全性。结果 70 例（41.4%）患者接受CapeIRI 方案治疗（CapeIRI 组），99 例（58.6%）患者接受FOLFIRI 方 案治疗（FOLFIRI 组）。CapeIRI 组与FOLFIRI 组患者中位总生存时间分别为15.5 个月和15.7 个月（P ＝ 0.714），中位无进 展生存时间分别为5.9 个月和5.6 个月（P ＝ 0.401），客观反应率分别为15.1% 和12.3%（P ＝ 0.648）。无治疗相关导致的 死亡及4 级腹泻的发生；在CapeIRI 组和FOLFIRI 组中，3 级腹泻和3 ～ 4 级中性粒细胞减少的发生率分别为5.7% ∶ 8.1%（P ＝ 0.775）和7.2% ∶ 12.9%（P ＝ 0.214）。结论 2 周CapeIRI 方案治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性与FOLFIRI 方案相似。
关键词： 结直肠癌;  二线化疗;  卡培他滨;  伊立替康;  5- 氟尿嘧啶;  生存;  毒性反应    
基金资助: 国家重点研发计划（2016YFC0905302）
通讯作者: 沈琳　E-mail ：linshenpku@163.com   
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张琪
刘怡璘
王正航
程思远
张旭辉
李健
沈琳

引用本文:

张琪, 刘怡璘, 王正航, 程思远, 张旭辉, 李健, 沈琳. CapeIRI方案与FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性对比——169例回顾性研究[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2018, 4(3): 44-50.

链接本文:

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