NTRK基因融合的检测及TRK抑制剂研究进展

doi:10.12151/JMCM.2022.02-14

肿瘤综合治疗电子杂志

2022, Vol. 8

Issue (2): 113-121

综述

NTRK基因融合的检测及TRK抑制剂研究进展

齐长松¹，董坤²，袁家佳¹，沈琳¹，林冬梅²

1．北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所　消化肿瘤内科　恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京　100142；2．北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所　病理科　恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京　100142

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摘要： 原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase，TRK）蛋白家族由神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase，NTRK）基因编码，在胚胎发育和神经系统正常功能的维持中发挥作用。已在多种成人和儿童实体瘤中确定NTRK基因融合为致癌驱动因子。NTRK基因重排和融合转录可通过不同的分子病理学技术检出，这些筛查技术为确定最可能从靶向TRK融合治疗中获益的患者提供支持。本文概述了NTRK基因融合的发生机制和特征，NTRK基因融合检测方法和检测路径，以及TRK抑制剂的治疗获益和研究进展，总结了TRK融合癌的多国共识和指南，旨在帮助临床医生了解如何和何时进行NTRK基因融合检测，以及针对TRK融合癌的靶向治疗现状，从而更好地指导患者治疗。

关键词： 神经营养性酪氨酸受体激酶; 基因融合; 原肌球蛋白受体激酶抑制剂; 分子检测

基金资助: 国家自然科学基金重大研究计划项目（91959205）

通讯作者: 林冬梅　E-mail：lindm3@163.com


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	林冬梅

引用本文:

齐长松, 董坤, 袁家佳, 等. NTRK基因融合的检测及TRK抑制剂研究进展[J/CD]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2022, 8(2): 113-121.

链接本文:

http://www.jmcm2018.com/CN/10.12151/JMCM.2022.02-14 或 http://www.jmcm2018.com/CN/Y2022/V8/I2/113

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