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肿瘤综合治疗电子杂志  2020, Vol. 6 Issue (2): 29-35
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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在淋巴瘤中的研究进展
于慧,邓丽娟,朱军
北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 淋巴肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京 100142
 全文: PDF(1031 KB)   1359
摘要: B细胞受体(B cell receptor,BCR)信号通路的慢性持续性激活在B细胞血液系统疾病的发生发展中发挥关键作用。布鲁顿酪氨酸激酶(Burton's tyrosine kinase,BTK)是该信号通路中的一个重要激酶。通过靶向BTK而调控BCR信号通路的传导,已成为治疗多种B细胞淋巴瘤的新方向。第一代BTK抑制剂——伊布替尼在治疗B细胞恶性肿瘤中取得了突破性进展,但仍有部分患者出现原发或继发耐药。此外,由于脱靶效应,不良反应也较为明显。因此,近年来新型BTK抑制剂的研发及其与其他药物的联合治疗引起了研究者们的关注。本文就BTK抑制剂在B细胞淋巴瘤治疗中相关的临床研究进展进行综述。
关键词: 伊布替尼布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂B细胞受体信号通路淋巴瘤联合治疗
    
基金资助: 国家自然科学基金项目(81670187)
通讯作者: 朱军?E-mail:zhu-jun2017@outlook.com   
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于慧
邓丽娟
朱军

引用本文:

于慧, 邓丽娟, 朱军. 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在淋巴瘤中的研究进展[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2020, 6(2): 29-35.

链接本文:

http://www.jmcm2018.com/CN/10.12151/JMCM.2020.02-06        http://www.jmcm2018.com/CN/Y2020/V6/I2/29